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GMP认证不合格药品处理规定2017-06-19

GMP认证要求企业对不合格药品作出相应的处理,否则将不予颁发GMP证书,那么GMP认证对不合格药品处理规定是怎样的呢?下面上海誉蝉刘老师为大家详细介绍GMP认证不合格药品处理规定:1.不合格品的确定:有质量部门检测

GMP认证药品最新规定2016-11-21

药品不是一般的食品,药品直接关系到人民的生命健康安全。劣质药品不仅不能救命治病,而且会延误病人病情,更严重的可能对他人生命造成威胁。由此可见药品质量监管意义非同一般。

GMP认证仪器室管理规定2016-11-21

GMP认证对仪器室管理制度的规定:1.委派专人负责仪器和衡器的验收、使用、保管、维修并定期校验;2.操作人员必须有持证上岗,使用时定机、定人,并有状态标志;3.仪器室保持干净卫生整洁,并且温湿度符合要求。

GMP认证生产加工控制2016-11-19

GMP认证生产加工控制:1、任命专人负责监督厂房的整体卫生状况。2、企业应制定每种产品的关键控制点及危害分析计划以确保最终产品的安全。3、应建立和实行内部卫生检查程序监督和控制工厂的GMP实行水平。程序至少应

GMP认证重点注意事项2016-11-19

GMP认证重点注意事项包括:1.检查公司质检人员的上岗证和培训记录;2.检查公司的高层管理人员是否有公司任命书;3.检查公司功能设置和组织架构图,是否涵盖质量、生产、设备、人员管理、物料仓储及销售等内容,并有

GMP认证的必要性2016-11-19

GMP全称是good manufacturing practice,中文翻译为良好作业规范。GMP认证是制药、食品等行业的一种强制性标准,GMP认证主要是规范企业生产设备、产品生产过程、检测体系和质量管理体系的,以确保最终产品符合法律法
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